禹会区医疗律师谈新生儿遗传代谢病漏筛

禹会区医疗律师谈新生儿遗传代谢病漏筛

随着社会医疗水平的不断提升，新生儿筛查已成为保障婴儿健康的重要措施之一。在我国，国家和地方各级政府对新生儿遗传代谢病筛查的重视程度逐渐增加，并逐步在全国范围内推广实施。尽管相关政策已日趋完善，仍有部分医院由于种种原因未能按时进行遗传代谢病筛查，导致新生儿遗传代谢病漏筛问题逐渐显现。这不仅对患儿的生命健康构成严重威胁，还可能涉及到医疗机构的法律责任。

一、新生儿遗传代谢病筛查的法律背景

新生儿遗传代谢病筛查是通过一定的检测手段，筛查出一些罕见的代谢性疾病，这些疾病若不及时发现和治疗，可能会导致严重的健康问题，甚至危及生命。我国法律体系对新生儿遗传代谢病筛查的要求在近年来逐渐规范。《中华人民共和国民法典》作为我国基本民事法律之一，明确了医疗服务中医疗机构的义务以及患者的权利，为新生儿遗传代谢病漏筛的医疗纠纷提供了法律依据。

《民法典》在第三编“合同”中明确规定了医疗服务合同的相关内容。根据《民法典》第一千二百二十条，医疗机构在提供医疗服务时，应当遵循诊疗规范，尽到合理的审慎义务。医疗机构未按照规范、标准进行操作时，应承担相应的民事责任。第二百三十四条明确规定了因医疗过失而造成患者损害的法律后果，患者或其家属可以通过诉讼要求医疗机构赔偿因漏筛所导致的损害。

二、遗传代谢病漏筛的法律责任

新生儿遗传代谢病漏筛是医疗领域中常见的一类过失行为。由于新生儿期是一些遗传性疾病的高发期，及时发现并采取治疗措施能够有效避免病情加重，甚至延长生命。因此，漏筛行为本质上是医疗机构未能履行其应尽的告知义务、检查义务和治疗义务。

医疗机构的责任            

根据《民法典》第一千二百二十条，医疗机构应当按照医疗服务的标准和要求，保障患者的生命安全。如果医院未按照国家规定进行新生儿筛查，或者由于疏忽、失职未能及时发现遗传代谢病的相关症状，就可能构成医疗过失，进而承担民事责任。此时，患者（或其监护人）可以要求医院赔偿因漏筛所造成的损失，包括医疗费用、误工费用及精神损害赔偿等。

家属的知情权和同意权            

《民法典》明确规定患者具有知情权、同意权及选择治疗方案的权利。对于新生儿而言，父母或监护人行使这些权利。因此，在新生儿筛查的过程中，医院应当告知家属相关筛查的重要性、筛查项目及可能的风险，征得家属的同意。若因医院未履行告知义务，导致家属未能做出知情决定，可能构成医疗过失，医院应承担相应责任。

三、漏筛后的法律救济途径

对于遭遇新生儿遗传代谢病漏筛的家庭，除了可以寻求医疗机构的赔偿外，还可以通过法律途径保护自身的合法权益。

投诉与调解            

家属可首先向医院提出投诉，要求医院对漏筛事件进行调查，并根据医院的责任程度提出赔偿要求。如果医院在调解过程中未能达成一致意见，可以通过第三方医疗调解机构进行调解。这一过程有助于避免时间和经济成本的浪费，并通过和解达成协议。

诉讼途径            

如调解无果，家属可以依据《民法典》第二百三十四条的规定，向人民法院提起诉讼，要求医院承担医疗过失责任。具体而言，家属需提供医疗记录、检查结果及其他证据，以证明医院在筛查过程中的过失，并证明漏筛直接导致了患儿健康受损的事实。法院在判决时，将根据证据判断是否存在医疗过失，以及医院应承担的责任范围。

刑事责任            

在极端情况下，如果医院因故意或重大过失导致新生儿死亡或严重健康损害，还可能触犯刑法，医院及相关人员可能会被追究刑事责任。根据《刑法》第三百三十条规定，医疗机构的相关人员如存在故意伤害或重大过失，可能会面临刑事处罚。

四、结语

新生儿遗传代谢病漏筛不仅是对患儿生命健康的重大威胁，也关系到医院的医疗质量和社会责任。在法律层面，《民法典》为此类医疗纠纷提供了明确的法律依据，患者家属有权追求合法的赔偿和救济。医疗机构应当严格遵守医疗规范，切实履行筛查义务，避免因疏忽导致的不必要损害。家属应当加强自身的法律意识，及时了解相关医疗信息，保障自身和孩子的合法权益。在医疗服务中，只有全社会共同努力，才能更好地为患者提供安全和高效的医疗服务。