什么是假药什么情形下的药品按假药论处
录入编辑:大象康法 | 发布时间:2024-03-21|浏览量:216|来源:药品条例
一、什么是假药
药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符;以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品;变质的药品;药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。当出现上述情况时,即为假药。
二、什么情形下的药品按假药论处
(一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符;
(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品;
(三)变质的药品;
(四)药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。
三、什么情形下的药品按劣药论处
(一)药品成份的含量不符合国家药品标准;
(二)被污染的药品;
(三)未标明或者更改有效期的药品;
(四)未注明或者更改产品批号的药品;
(五)超过有效期的药品;
(六)擅自添加防腐剂、辅料的药品;
(七)其他不符合药品标准的药品。
-
关于药品商标使用规定
-
生产销售劣药罪的特征
-
生产假药劣药对个人的处罚
-
手术安全核查制度
-
医疗事故处理条例
-
最新医疗事故管理办法,医疗事故···
-
卫生部关于卫生监督体系建设的若···
-
生产假药罪既遂标准
-
医疗事故处理最新
-
医院手术部
-
医疗机构病历管理规定
-
《医疗事故鉴定暂行办法》最新
-
国家卫生健康委办公厅关于印发社···
-
卫生行政许可管理办法
-
药品生产加工合同
-
国务院办公厅关于促进“互联网+医···
-
医疗事故诉讼最新期限,医疗事故···
-
国家卫生健康委员会、国家中医药···
-
中华人民共和国行政许可法
-
卫生部关于印发《诊所基本标准》···
-
最新医疗事故管理办法
-
廊坊市院前医疗急救服务条例
-
医疗质量管理办法
-
保健品与药品的区别